Tajemnicza choroba Oli - czy szczepionka uszkodziła jej mózg?

Lekarze nie wykluczają, że chorobę mogła wywołać szczepionka podana w dzieciństwie. Choć rodzice stają na głowie, by ratować dziecko, żaden lekarz w Polsce nie potrafi im pomóc, bo zwyczajnie nie ma specjalistów w tej dziedzinie. Jedyną nadzieją jest operacja w Chinach. Jednak koszt, ponad 100 tys. zł, to kwota niewyobrażalna dla rodziców Oli.

Skrzypce i taniec

Nic nie wskazywało, że Olę może spotkać tak okrutny los. Ponadprzeciętnie inteligentna, mając trzy lata potrafiła zaśpiewać kilkanaście piosenek z bezbłędną intonacją, od 6. roku życia grała na skrzypcach, występowała w Filharmonii Łódzkiej, startowała w turniejach tańca towarzyskiego. Nagle, dosłownie z dnia na dzień, zaczęła tracić równowagę.

– Pierwszy symptom choroby zauważyliśmy podczas gry na skrzypcach: grała wolniej, usztywniała bark, prawą rękę i palce dłoni – mówi jej tata Waldemar. – Spod jej pióra zaczęły wychodzić coraz bardziej koślawe literki, a mówienie zaczęło być wysiłkiem.

Wiosną 2002 roku, po specjalistycznych badaniach, lekarze postawili diagnozę – zanik móżdżku. Nie dali żadnych nadziei, mówiąc, że w Polsce nie są znane metody leczenia, a schorzenie może jedynie postępować. Rodzicom nie szczędzono złych wieści. Usłyszeli jeszcze, że ich ukochana córeczka może przestać chodzić, mówić, samodzielnie jeść, przełykać, a jej ciało stać się całkowicie bezwładne.

– Byliśmy załamani i zrozpaczeni, ale woziliśmy córkę do najwybitniejszych specjalistów. Wykonano jej setki badań, ale nie znaleziono przyczyny choroby. Sugerowano, że może być to następstwo neuroinfekcji lub szczepionki podanej w dzieciństwie – dodaje.

– Choroba czyniła piorunujące postępy. Ola z dnia na dzień nikła w oczach. – Pięć lat temu dotarliśmy do kliniki w Nowosybirsku, gdzie ataksję móżdżku leczy się przeszczepiając komórki macierzyste. Po jednej operacji udało się zahamować postęp choroby. Mowa stała się wyraźniejsza, a drżenie ciała mniejsze – wspominają rodzice.

Średnia 4,5

Mimo choroby Ola nie poddaje się. Choć bez pomocy rodziców nie mogłaby wyjść z domu, uczęszcza do liceum katolickiego. Jest najlepszą uczennicą w klasie, ma średnią 4,5. Klasówki pisze na laptopie, bo jej pismo jest bardzo niewyraźne. Od ponad roku nie gra już jednak na skrzypcach...

Jedyne co może jej zaproponować polska medycyna to... godzina ćwiczeń tygodniowo, bo tylko za tyle płaci Narodowy Fundusz Zdrowia.

Rodzice szukają pomocy, gdzie tylko się da: ich znajomi organizują koncerty charytatywne, wysyłają listy z prośbą o wsparcie do firm, przekazują jeden procent podatku na jej leczenie. Ola ma nawet swoją stronę internetową (www. ola.logicom.pl) z numerem konta, na które można przekazywać pieniądze na jej leczenie.

A są niezbędne, bo pojawiła się kolejna szansa. Szpital w Guangzhou, 70 km od Hongkongu, wyspecjalizowany ośrodek przeszczepiania komórek macierzystych, zgodził się przyjąć nastolatkę na leczenie 15 czerwca. Ma ono kosztować ponad 100 tys. złotych. Dla rodziny jest to suma ogromna, ale nie tracą nadziei, że dzięki dobrym ludziom uda im się ją zebrać.

Pytania bez odpowiedzi

Rodzice Oli ciągle wierzą, że córka wyzdrowieje. Powtarzają sobie, że mózg ludzki kryje w sobie niejedną tajemnicę.

– Nie wolno nam się poddać, ale bardzo nas boli, gdy ludzie łączą chorobę Oli z upośledzeniem umysłowym. Jej inteligencja nadal jest ponadprzeciętna. Tylko ciało jej nie słucha – mówią.

Ola, odkąd dowiedziała się o możliwości operacji w Chinach, jest odmieniona. Już nie płacze, zaczęła się śmiać. Nie może się doczekać, kiedy wyjdzie.

– Choroba zabrała mi dzieciństwo, a ja ciągle zadaję sobie pytanie, czy będę zdrowa – mówi. – Jednocześnie mam takie same marzenia, jak wszystkie nastolatki i wierzę, że ten przeszczep pomoże mi je spełnić.